В США отметили начало новой эры


генная цепочка

В минувшем году регуляторные органы страны одобрили генную терапию. На практике это означает разрешение на редактирование испорченных наследственных генов, вызывающих ряд неизлечимых заболеваний.

Первым американцем, испытавшим на себе преимущества микробиологической революции, стал 13-летний мальчик из Нью-Джерси. В раннем возрасте он стал постепенно терять зрение и уже подростком оказался на пороге полной слепоты. По предположению врачебного консилиума, развитие заболевания могло быть обусловлено поврежденным геном RPE65. Этот ген связан с выработкой фермента, с помощью которого в глазу происходит обработка света. Нехватка фермента ведет к полной потере зрения. Такие пациенты официально причисляются к слепым.

В лечении юного американского пациента был применен инновационный препарат luxturna стоимостью 850 тысяч долларов для обеих глаз. Высокая цена терапевтической операции объясняется ее невероятной технологической сложностью.

Для осуществления терапии был разработан специально сконструированный вирус, способный на глубинном уровне проникать в клеточное пространство и производить запрограммированные действия. В частности, ему было «поручено» исправить наследственную поломку и вместо испорченного гена RPE65 вставить в структуру ДНК его нормальную копию.

Усилия ученых увенчались успехом! Операция открыла перспективу лечения сразу двух наследственных глазных заболеваний — пигментного ретинита и амавроза Лебера. Со временем этот список может быть значительно расширен, убеждены  авторы проекта.

По материалам сайта Gizmodo

ОПТИКА 1.0 - Ваше 100% зрение!
 
Мы в соц. сетях:
       
Украина, Сумы
info@opticgrad.com
+38 (089) 433 33 99
   (Пн-Пт с 9oo до 19oo)

Заказать качественный сайт в Киеве