Изучение генома мышей поможет в лечении наследственной слепоты


Мышь с травинками

Научный журнал Nature Communications Biology опубликовал обновленные данные исследований наследственной слепоты.

За основу взяты выявленные десятки новых генов, связанных с различными нарушениями зрения. Добытая информация станет интеллектуальной платформой для практической деятельности глобального офтальмологического сообщества.

В первую очередь речь идет о дальнейшем обнаружении генных причин глазных заболеваний и разработке новых методов эффективной терапии. Так, уже в настоящее время в США одобрено лечение наследственной слепоты, вызванной дефектом гена сетчатки RPE65. Со временем этот список, безусловно, будет расширен.

Всего было идентифицировано 347 генов, 86 из которых ассоциируются с различными формами наследственных расстройств зрительных функций. Эта информация пополнит возможности предупреждения  многих наследственных зрительных патологий. В настоящее время вероятность такого вида профилактики в некоторых штатах США достигла 50 процентов.

Пикантность нового подхода заключается в том, что для получения научных данных был задействован геном мышей. И хотя он существенно отличается от человеческого, тем не менее содержит много аналогичных генных структур. Часть исследования была посвящена поиску именно такого человеческого эквивалента.

В совместных международных экспериментах по клинической геномике, помимо США, приняли участие ведущие научные центры Великобритании, Германии, Китая, Южной Кореи, Италии, Франции и Канады.

По материалам сайта Science Daily

ОПТИКА 1.0 - Ваше 100% зрение!
 
Мы в соц. сетях:
       
Украина, Сумы
info@opticgrad.com
+38 (089) 433 33 99
   (Пн-Пт с 9oo до 19oo)

Заказать качественный сайт в Киеве